Detectronic
Documentação para a sua auditoria

Calibração e validação

Verificação de que o detector realmente atende aos limites críticos declarados no seu plano APPCC — em um formato que você pode apresentar a um auditor.

Tela do operador com programa de produtos e rastreamento de sinal
Os programas do produto e os dados de sinal registrados fazem parte da trilha de documentação.
Escopo

O que fazemos em uma visita de calibração

  • Verificar detecção contra corpos de prova certificados em aço ferroso, não ferroso e inoxidável, em seus produtos reais
  • Verifique todos os programas de produtos, e não apenas aquele que está rodando no dia
  • Verifique a rejeição remove fisicamente o item e que todos os sensores de confirmação de rejeição funcionem
  • Verificar controle de acesso, portanto a sensibilidade não pode ser alterada sem que isso seja registrado
  • Inspecionar vedações e gaxetas, porque a entrada de umidade é o que destrói silenciosamente a estabilidade da detecção
  • Emitir um relatório por escrito você pode arquivar e produzir sob demanda
Preparação para auditoria

O que os auditores normalmente perguntam

Com que frequência você testa o detector e por que essa frequência?

A frequência deve ser definida no seu plano APPCC e ser justificável. A maioria dos produtores de alimentos testa na inicialização, na mudança de produto, na mudança de turno e no fim da produção. O que importa é que a frequência tenha sido escolhida deliberadamente e seja realmente seguida — não que seja unusually alta.

Você pode provar que a rejeição realmente aconteceu?

É aqui que muitos falham. Não basta que o detector tenha dado o sinal. É preciso verificar se o item foi removido e acabou em um recipiente trancado. Podemos adaptar sensores de confirmação de rejeição na maioria das instalações.

O que acontece com a linha de produção de produtos desde o último teste aprovado?

Tem que haver um procedimento por escrito. Se um teste falhar, tudo o que foi produzido desde o último teste aprovado deve ser identificável e tratado. Isso é um requisito, não uma recomendação.

Os corpos de prova são rastreáveis?

As peças de teste devem ser marcadas, e o material e o diâmetro documentados. Esferas gastas ou sem marcação são uma não conformidade clássica. Fornecemos corpos de prova rastreáveis →

A sensibilidade pode ser alterada sem um registro?

O acesso às configurações deve ser restrito. Se um operador puder diminuir a sensibilidade sem que isso seja registrado, o ponto de controle não está sob controle.

Calibração que você pode documentar

A fraqueza mais comum que vemos é um limite crítico copiado de uma ficha técnica. Um auditor tem o direito de perguntar como o valor foi estabelecido para o seu produto específico — e um valor de referência do fabricante medido no ar não é uma resposta.

Os intervalos de calibração podem ser planejados como parte de um contrato de serviço, para que a próxima inspeção seja agendada antes que a documentação expire.

Respondemos em até um dia útil

Agendar calibração

Informe a marca e o modelo, quantos detectores e quando será a sua próxima auditoria.

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